| # 購買品目の検査 検査機能を使用して LN Procurement で品目を購買する場合、LN により各作業の検査オーダが作成されます。検査オーダを使用して、購買品目の品質をテストするためのデータを定義できます。 検査データを設定するパラメータ 品質管理パラメータ (qmptc0100m000) セッションを使用して、品質の機能で一般的な特徴を制御する次のパラメータを定義し、このパッケージを他のパッケージのモジュールと統合します。 [QM の導入] グループボックスで [購買 (PUR)] チェックボックスをオンにして、LN の ｢購買｣ で品質機能を使用します。 [固有検査] グループボックスで [購買 (PUR)] チェックボックスをオンにして、ERPLN Procurement のオーダ固有検査データを使用します。このチェックボックスがオンの場合、関連購買オーダのマスタデータが変更された場合でも LN はオーダ固有検査データを変更しません。 [QM 推奨のみ] グループボックスで [購買 (PUR)] チェックボックスをオンにします。LN では、推奨検査結果を上書きできます。 このチェックボックスがオフの場合、検査結果は必須です。これらの結果は上書きできません。 調達から検査オーダを開始するには 手順 1. 購買オーダの作成 購買オーダ - ライン (tdpur4100m900) セッションでは、次の方法で購買オーダを作成できます。 EP、販売、サービスなどの各種ソースから自動作成。 購買オーダのコピー (tdpur4201s000) セッションで既存のオーダからコピー。 マニュアル 品質管理パラメータ (qmptc0100m000) セッションで [購買 (PUR)] チェックボックスをオンにした場合、オーダラインを保存すると、LN により特定のオーダのオーダ固有検査データが作成されます。 手順 2. 購買オーダの承認 購買オーダ - ライン (tdpur4100m900) セッションの承認オプションを使用して、オーダを承認します。購買オーダの承認は、購買オーダ手順で必須のステップです。オーダ購買活動の実行は、ユーザがオーダを承認したときに開始します。 手順 3. 倉庫へ購買オーダを発行 倉庫管理へ購買オーダを発行 (tdpur4246m000) で購買オーダを倉庫に発行します。 手順 4. 入庫のメンテナンス 入庫 (whinh3512m000) セッションで入庫データを入力します。 手順 5. 入庫の確認 入庫 (whinh3512m000) セッションの確認オプションで入庫を確認します。 手順 6. 生成検査オーダの確認 オーダ検査 (qmptc1120m000) セッションで生成された標準検査オーダを確認します。検査オーダは、検査が処理されていない限りこのセッションでメンテナンスできます。 手順 7. 検査オーダラインのメンテナンス 検査オーダライン (qmptc1101m000) セッションを使用して、検査オーダラインをメンテナンスします。様相と特徴の組合せごとに、検査ラインが定義されます。この特徴に関連するデータは、特定の検査オーダ用に変更することができます。 手順 8. サンプルの作成 検査オーダごとに、検査オーダサンプル (qmptc1110m000) セッションでサンプルサイズと日時が異なるさまざまなサンプルを作成します。LN は、すべてのサンプルの合計がサンプルサイズに一致するかどうかをチェックします。 手順 9. テストデータの作成 検査オーダテストデータ (qmptc1115m000) セッション (特徴別) または [サンプル - シリアル番号別テストデータ] (qmptc1116m000) セッション (シリアル番号別) でテストデータを入力します。テストデータを入力するセッションは、品質管理パラメータ (qmptc0100m000) セッションの設定によって決まります。LN は、その固有の特徴に定義された全体的な結果を生成します。 手順 10. オーダ検査の完了 検査処理は、オーダ検査の完了/処理 (qmptc1202m000) セッションでオーダ、発生元、または保管ごとに完了できます。検査オーダが完了に設定されると、LN はすべてのテストデータが定義されているかどうかをチェックします。まだ入力されていないテストデータがある場合は、検査オーダは完了できません。 LN では、テストデータが定義された後のみオーダの検査処理を完了できます。 手順 11. 検査オーダの処理 検査オーダを処理 (qmptc1204m000) セッションで、検査オーダ、発生元、保管検査別に検査オーダを処理します。 手順 12. 購買品目の承認または不合格 qmptc1204m000 により、サンプルサイズ中の良品および不良品が判定されます。この評価に基づいて、実際の承認数量および不合格数量が計算されます。これらの承認数量と不合格数量は、テストグループ (qmptc0136m000) 詳細セッションに入力された合格品質基準 (AQL) と比較されます。承認数量の割合が AQL 未満の場合は、オーダ全体またはロット全体が不合格となります。連続サンプリングの場合は、オーダの一部分、つまり頻度フィールドに表示された数量が不合格となります。 検査結果は、倉庫検査 (whinh3122m000) セッションで報告されます。倉庫検査 (whinh3122m000) セッションを使用して、商品を承認、不合格、または破棄できます。 手順 13. 実際検査結果の確認 オーダ検査 (qmptc1120m000) セッションで実際検査結果を確認できます。推奨承認数量 (承認数量) フィールドおよび推奨不合格数量 (不合格数量) フィールドに表示される推奨数量は、検査オーダの処理が完了した後に保存されます。 手順 14. 検査オーダのクローズ オーダ検査 (qmptc1120m000) セッションを使用して、検査オーダをクローズします。クローズする必要がある発生元オーダを選択します。特定メニューから、検査オーダをクローズします。LN により、状況が処理済に設定されます。 関連トピック 購買オーダ手順 倉庫検査とオーダ発生元 入庫手順と検査手順 - 詳細 承認と検査 |