| # 標準検査 標準検査は、購買済、製造済、移動済、または販売済の各製品に対する検査を構造化するために使用される検査オーダを対象としています。在庫製品については、標準検査オーダではなく保管検査オーダを使用します。 標準検査方法: 検査オーダは事前定義された品質組合せによって自動的に作成されますが、オーダの発生元にもとづいて検査オーダをマニュアルで追加、削除、またはメンテナンスすることができます (オーダ検査 (qmptc1120m000) セッションを参照してください)。 検査オーダサンプル (qmptc1110m000) セッションで、各検査オーダに対して、異なるサンプルサイズや日付、時間を設定したさまざまなサンプルを作成することができます。ERP により、全サンプルの合計がサンプルサイズと一致するかどうかチェックされます。 サンプル作成後、テストデータは検査オーダテストデータ (qmptc1115m000) セッションで特徴別に、サンプル - シリアル番号別テストデータ (qmptc1116m000) セッションでシリアル番号別に入力することができます。テストデータを入力するセッションは、品質管理パラメータ (qmptc0100m000) セッションの設定によって決定されます。テストデータを入力すると、その特定の特徴に対して定義された全体的な結果が生成されます。 オーダ検査の完了/処理 (qmptc1202m000) セッションでは、検査をオーダ別、発生元別、または保管別に一括完了することができます。検査オーダが完了すると、すべてのテストデータが入力されているかどうかチェックされます。まだ入力されていないテストデータがある場合は、検査オーダは完了できません。 検査オーダの処理 (qmptc1204m000) セッションでは、検査オーダを検査オーダ別、発生元別、および保管検査別に処理できます。ERP により、サンプルサイズ中の良品および不良品が判定されます。この評価にもとづいて、実際の承認数量および不合格数量が計算されます。この承認数量および不合格数量は、テストグループ (qmptc0136m000) 詳細セッションで入力された合格品質基準 (AQL) と比較されます。承認数量の割合が AQL 未満の場合は、オーダ全体またはロット全体が不合格となります。連続サンプリングの場合は、オーダの一部分、つまり頻度フィールドに表示された数量が不合格となります。 特徴についてアルゴリズムが定義されている場合は、このアルゴリズムが検査時に計算されます。各アルゴリズムは、アルゴリズムに必要な変数 (特徴) が入力されている場合のみ計算されます。 |