| # 品質検査 このトピックでは、Infor LN 10 と Infor LN 10.2.1 での品質検査の相違点について、ほかの ｢相違点｣ トピックでまだ取り上げていない内容を説明します。 新機能と変更済機能 品質管理パラメータ Infor LN 10.2.1 では、品質管理パラメータ (qmptc0100m000) セッションに次の機能変更が加えられました。 不適合報告書機能を導入するために [NCMR] タブが追加されました。詳細は、次の情報を参照してください: 不適合報告書および処分処理 修正措置計画機能を導入するために [CAP] タブが追加されました。詳細は、次の情報を参照してください: 修正措置計画を作成するには [検査 - 一般] タブにサンプリングルール変更の承認チェックボックスが追加されました。 [検査 - 発生元] タブに検査ごとのチェックボックスが追加されました。 マスタデータ - 一般 品目に関する様相、特徴、アルゴリズム、テストエリアなどの追加データを定義できる新規のセッションが [一般] モジュールに追加されました。 マスタデータ - サンプリング計画 Infor LN 10.2.1 には、品目を検査するための新規のサンプリング計画機能が導入されています。詳細は、次の情報を参照してください: 品質検査 マスタデータ - テスト手順 品目に関する標準テスト手順、オーダ固有テスト手順、およびテストの組合せの追加データを定義できる新規のセッションが [テスト手順] モジュールに追加されました。 検査オーダ 品目に関するオーダ検査、検査オーダ、および保管検査の追加データを定義できる新規のセッションが [検査オーダ] モジュールに追加されました。 検査統計 [検査統計] モジュールでは、分布ヒストグラム、不適合、処理能力、100 万分の 1 などのさまざまなチャートを作成できます。これらのチャートでサンプリング計画と不適合の検査統計が作成されます。詳細は、次の情報を参照してください: 品質検査 機器グループ Infor LN 10.2.1 には、次の機能が導入されています。 機器グループ (qmptc0124m000) セッションが追加されました。機器グループを使用して、よく似た特徴のある機器をグループ分けします。機器グループを作成してメンテナンスしたり、機器番号別に機器を追跡したりすることができます。 |