| 保管検査 |  |
| 保管検査とは、在庫品目に対する品質検査です。選択した品目に対して保管検査が生成されると、これらの品目の使用がブロックされ、保留中の在庫と見なされます。 保管検査の手順 手順 1. 保管検査の生成 (qmptc2220m000) セッションで保管検査を生成します。品目、倉庫、保管場所、ロット、および日付を基準に、保管検査を生成することができます。ERP ではデフォルト検査データの品質組合せと品質 ID が使用されます。 手順 2. 品目保管検査 (qmptc2120m000) セッションで、保管検査の生成 (qmptc2220m000) セッションで生成した保管検査を表示します。 手順 3. 保管検査在庫 (qmptc2130m000) セッションで、検査オーダによる検査が必要なロット、倉庫、および品目を割り当てます。 手順 4. 保管検査オーダ (qmptc2100m000) セッションで、デフォルトで作成された保管検査オーダを表示します。このセッションでは、保管検査オーダの修正や、新規保管検査オーダの作成も行うことができます。 手順 5. 検査オーダライン (qmptc1101m000) セッションで、検査オーダラインを表示、修正、作成します。検査オーダラインは品目のテスト方法を示します。 手順 6. 検査オーダサンプル (qmptc2110m000) セッションで、各検査オーダに対して、異なるサンプルサイズや日付、時間を設定した、さまざまなサンプルを作成することができます。ERP により、全サンプルの合計がサンプルサイズと一致するかどうかチェックされます。 手順 7. サンプル作成後、テストデータを特徴別サンプルテストデータ (qmptc1115m000) セッションで特徴別に、またはシリアル番号別サンプルテストデータ (qmptc1116m000) セッションでシリアル番号別に入力することができます。テストデータを入力するセッションは、品質管理パラメータ (qmptc0100m000) セッションの設定によって決定されます。テストデータを入力すると、その特定の特徴に対して定義された全体的な結果が生成されます。 手順 8. 検査オーダの処理 (qmptc1204m000) セッションで検査オーダを保管検査別に処理できます。ERP により、サンプルサイズ中の良品および不良品が判定されます。この評価にもとづいて、実際の承認数量および不合格数量が計算されます。この承認数量および不合格数量は、テストグループ (qmptc0136m000) セッションで入力された合格品質基準 (AQL) と比較されます。承認数量の割合が AQL 未満の場合は、オーダ全体またはロット全体が不合格となります。 手順 9. 保管検査の出力およびクローズ (qmptc2221m000) セッションで、処理済状況のオーダをクローズします。すべての処理済の保管検査がチェックされ、すべての在庫がブロック解除されます。 |