| # 販売品目の検査 販売モジュールで販売数量を使用した場合、Infor LN により各作業の検査オーダが作成されます。これらの検査オーダは、販売される品目のテストを指定します。 検査データを設定するパラメータ 品質管理パラメータ (qmptc0100m000) セッションを使用して、品質検査のパラメータを定義します。このセッションでは、次の操作を実行します。 [QM の導入] グループボックスの [販売 (SLS)] チェックボックスをオンにします。 [固有検査] グループボックスで [販売 (SLS)] チェックボックスをオンにして、Infor LN Sales のオーダ固有検査データを使用します。このチェックボックスがオンの場合、関連販売オーダのマスタデータが変更された場合でも、オーダ固有検査データは変更されません。 [QM 推奨のみ] グループボックスで [販売 (SLS)] チェックボックスをオンにします。Infor LN では、推奨検査結果を上書きできます。 販売から検査オーダを開始するには 手順 1. 販売オーダの作成 販売オーダは、販売オーダ - ライン(tdsls4100m900) セッションで作成できます。 契約、見積、EDI などの各種ソースから自動作成。 販売オーダのコピー (tdsls4201s000) セッションで既存のオーダからコピー。 マニュアル 手順 2. 販売オーダの承認 販売オーダ - ライン(tdsls4100m900) セッションの承認オプションを使用して、オーダを承認します。販売オーダの承認は、販売オーダ手順で必須のステップです。オーダ手順活動の実行は、ユーザがオーダを承認したときに開始されます。 手順 3. 倉庫へ販売オーダを発行 販売オーダの倉庫管理への発行 (tdsls4246m000) セッションで販売オーダを倉庫に発行します。 手順 4. 出庫勧告の生成 出庫勧告の生成 (whinh4201m000) セッションを使用して、倉庫から出庫する商品の出庫勧告を生成し、出庫する商品を含むオーダラインを選択して、[勧告] をクリックします。あるいは、出庫オーダライン (whinh2120m000) セッションまたは出庫ライン状況概要 (whinh2129m000) セッションで個々の出庫オーダラインの出庫勧告を生成することもできます。 手順 5. 出庫勧告の発行 出庫勧告が生成されたら出庫勧告を発行して、倉庫手順に検査が含まれている場合に、商品の検査準備が完了したことを示します。 出庫勧告が発行されると、関連する出庫オーダラインと扱い単位が検査される必要があります。 出庫オーダラインに定義された出庫手順に出庫検査が含まれている場合、品目には出庫検査が必要です。 手順 6. 生成検査オーダの確認 オーダ検査 (qmptc1120m000) セッションで生成された標準検査オーダを確認します。検査オーダは、検査が処理されるまで、このセッションでメンテナンスできます。 手順 7. 検査オーダラインのメンテナンス 検査オーダライン (qmptc1101m000) セッションを使用して、検査オーダラインをメンテナンスします。様相と特徴の組合せごとに、検査ラインが定義されます。この特徴に関連するデータは、特定の検査オーダ用に変更することができます。 手順 8. サンプルのレビュー 検査オーダごとに、検査オーダサンプル (qmptc1110m000) セッションを使用してサンプルサイズと日時が異なるさまざまなサンプルをレビューします。Infor LN は、すべてのサンプルの合計がサンプルサイズに一致するかどうかをチェックします。 手順 9. テストデータの入力 検査オーダテストデータ (qmptc1115m000) セッション (特徴別) または [サンプル - シリアル番号別テストデータ] (qmptc1116m000) セッション (シリアル番号別) でテストデータを入力します。テストデータを入力するセッションは、品質管理パラメータ (qmptc0100m000) セッションの設定によって決まります。Infor LN は、その固有の特徴に定義された全体的な結果を生成します。 手順 10. オーダ検査の完了 検査処理は、オーダ検査の完了/処理 (qmptc1202m000) セッションでオーダ、発生元、または保管ごとに完了できます。検査オーダが完了に設定されると、Infor LN はすべてのテストデータが定義されているかどうかをチェックします。まだ入力されていないテストデータがある場合は、検査オーダは完了できません。 Infor LN では、テストデータが定義された後のみオーダの検査処理を完了できます。 手順 11. 検査オーダの処理 検査オーダを、検査オーダ別、発生元別、および保管検査別に処理します。 手順 12. 販売品目の承認と不合格 Infor LN により、サンプルサイズ中の良品および不良品が判定されます。この評価に基づいて、実際の承認数量および不合格数量が計算されます。これらの承認数量と不合格数量は、テストグループ (qmptc0136m000) 詳細セッションに入力された合格品質基準 (AQL) と比較されます。承認数量の割合が AQL 未満の場合は、オーダ全体またはロット全体が不合格となります。連続サンプリングの場合は、オーダの一部分、つまり頻度フィールドに表示された数量が不合格となります。 検査結果は、倉庫検査 (whinh3122m000) セッションで報告されます。倉庫検査 (whinh3122m000) セッションを使用して、商品を承認、不合格、または破棄できます。 手順 13. 実際検査結果の確認 オーダ検査 (qmptc1120m000) セッションを使用して実際の検査結果を確認します。推奨承認数量 (承認数量) フィールドおよび推奨不合格数量 (不合格数量) フィールドに表示される推奨数量は、検査オーダの処理が完了した後に保存されます。 手順 14. 検査オーダのクローズ オーダ検査 (qmptc1120m000) セッションを使用して、検査オーダをクローズします。クローズする必要がある発生元オーダを選択します。特定メニューを使って検査オーダをクローズします。状況が処理済に設定されます。 関連トピック 販売オーダ手順 出庫勧告 倉庫検査とオーダ発生元 |